Klub nemocných cystickou fibrózou
5. prosinec
„Představte si, že jste pod vodou bez možnosti nádechu, tak dlouho, jak jen je to možné. Následný první NÁDECH vám zprostředkuje pocit, který zažívá člověk s cystickou fibrózou pokaždé, když se nadechne,” říká Simona Zábranská, ředitelka Klubu nemocných cystickou fibrózou.
Cystická fibróza je dědičné, nevyléčitelné, onemocnění postihující dýchací a trávicí systém.
„Slané děti” - vysoká koncentrace soli v potu cystiků způsobuje, že pacienti mají slanější kůži, což lze doslova ochutnat.
Každoroční křest Slaného kalendáře a dražba těchto fotografií je významnou charitativní událostí, jejíž výnosy jsou plně využívány na podporu pacientů s CF v ČR.
Zakoupením kalendáře nebo účastí v dražbě se tak přímo podílíte na zlepšení životních podmínek lidí s cystickou fibrózou.
„Nejde totiž o to, kolikrát se nadechneme, ale kolikrát zůstaneme úžasem bez dechu”.
Pacient s CF
Příjemci daru
